Dijous que ve, 21 de juny, se celebra el Dia Internacional de lluita contra l'Esclerosi lateral amiotròfica, ELA, i el Ajuntament d'Aspe s'ha adherit als actes organitzats per l'Associació Valenciana, en commemoració d'este dia.
L'ELA, és una terrible malaltia neurodegenerativa que, només a la Comunitat Valenciana, afecta més de 400 persones, diagnosticant cada any prop de 40 nous casos. L'ELA provoca paràlisi progressiva en tots els membres de la persona afectada: braços, cames, coll. En les fases més avançades, el pacient pateix també problemes respiratoris, de deglució (dificultats per empassar els aliments) i de la parla. Tots estes símptomes apareixen i es van agreujant amb l'oratge, acabant amb la vida de l'pacient en uns 3 anys de mitjana després del diagnòstic.
L'ELA provoca un impacte brutal en les famílies amb algun membre afectat. No existeix cura coneguda, tan sols alguns remeis pal·liatius. El cas més famós d'ELA ha estat el de l'científic anglès Stephen Hawking, mort recentment a l'edat de 76 anys, qui la va patir des dels 20 anys, una longevitat excepcional en esta malaltia.
L´alcaldessa d´Aspe, la socialista Mª José Villa elogia la tasca que realitza l´Associació de lluita contra l´Escleross lateral amiotròfica, ADELA, que “no només té com a objectius la difusió de la malaltia, sinó que s´ocupa de proporcionar importants i indispensables serveis tots els pacients d'ELA, així com pal·liar necessitats primàries d'estes malalts, i innombrables i costoses ajudes tècniques. Este és l'objectiu d'ADELA i de tota la seua activitat –conclou Villa–, proporcionar una millor qualitat de vida als malalts. Sens dubte, una exigència encomiable”.
