Les autoritats sanitàries del Regne Unit han donat el vistiplau a la pastilla antiviral Lagevrio (molnupiravir) per combatre el coronavirus, desenvolupada per la companyia Merck Sharp and Dohme (MSD).
L'EMA (Agència Europea del Medicament) va avalar l'ús d'emergència de l'antiviral molnupiravir que va ser autoritzat pel Regne Unit. Així ho va anunciar Marco Cavaleri, responsable de Productes Biològics i Estratègia Vacunal.
"L'EMA està a punt per assessorar els estats per fer que este tractament estigua disponible per a ús d'emergència, abans que rebi la seua autorització comercial", va dir Cavaleri.
El molnupiravir va ser autoritzat pel regulador britànic per als adults que pateixen un coronavirus lleu o moderat i presenten almenys un factor de risc de desenvolupar la malaltia de manera greu (obesitat, edat superior a 60 anys, diabetis o malalties cardíaques).
Els antivirals, com el molnupiravir, consisteix en un tractament en comprimits que actuen reduint la capacitat de reproducció del virus, frenant la malaltia.
L´ús d´este fàrmac pot ser doble: tant per evitar que els infectats puguen patir símptomes greus, com per evitar que els que han estat en contacte estret amb les persones contagiades desenvolupin la malaltia.
A més, si s'administra pacients els dies posteriors a la realització d'un test de diagnòstic positiu, pot reduir en un 50% les possibilitats d'hospitalització, segons un assaig clínic realitzat per Merck.
