Ha arribat a EspanyaPaxlovid', El primer antiviral oral contra el coronavirus autoritzat a la Unió Europea. Este medicament de la farmacèutica Pfizer està destinat a pacients amb símptomes lleus que podrien desenvolupar una covid greu, és a dir, aquelles persones que no necessiten oxigen suplementari però que presenten risc d'evolucionar a un quadre greu.
Este mateix dilluns s'han rebut el primer enviament amb 11.900 tractaments que es distribuiran entre les diferents comunitats autònomes i els pròxims dies se seguiran subministrant fins a completar la xifra de 50.000 tractaments per a este primer trimestre de l'any 2022.
Segons ha informat la ministra de Sanitat, Carolina Darias fa uns dies s'ha adquirit una “quantitat suficient” per tractar els pacients amb coronavirus, amb al voltant de 344.000 tractaments complets del medicament Paxlovid.
Este antiviral presenta diferències “rellevants” respecte a les alternatives existents, ja que té l'avantatge d'administrar-se per via oral, la qual cosa permetria realitzar un tractament ambulatori dels pacients lleus amb factors de risc per a progressió a COVID-19 greu, controlant la progressió de la infecció i així frenant l'hospitalització i la mort.
A més, ha mostrat una eficàcia del 89% en la reducció del risc relatiu d'hospitalització o mort als pacients lleus amb un risc elevat progressió a COVID-19 greu. Esta eficàcia és almenys similar o superior a la mostrada pels medicaments administrats per via intravenosa i superior a la que mostra l'altra alternativa oral. Els estudis disponibles han determinat que Paxlovid conserva la seua activitat davant de variants d'interès com l'Òmicron.
Com i quan s'administra?
Paxlovid s'ha d'administrar el més prompte possible després del diagnòstic de COVID-19 i dins dels cinc dies posteriors a l'inici dels símptomes, és per això que és molt important que el procés des del diagnòstic fins a l'administració estigua organitzat i siga àgil.
La Comissió Permanent de Farmàcia, òrgan de cogovernança del CISNS a l'àmbit de la política farmacèutica, ha acordat que la indicació i prescripció es realitzarà pel professional mèdic que efectuï el diagnòstic, tant de l'àmbit de l'Atenció Primària com a Especialitzada.
Este medicament va ser autoritzat per la Comissió Europea de forma condicional, el 28 de gener de 2022, per evitar la progressió a COVID-19 greu i prevenir l'hospitalització i mort en pacients lleus amb factors de risc.
