L'Agència Europea del Medicament (EMA) ha convocat una “reunió excepcional” del seu Comitè de Medicaments Humans (CHMP), el pròxim 21 de desembre per “concloure si és possible” la seua avaluació sobri la vacuna de Pfizer i el seu soci alemany BioNTech.
Suposa avançar més d'una setmana el límit previst al 29 de desembre, i es manté la data d'autorització prevista de la vacuna de Moderna per al pròxim 12 de gener, segons ha avançat hui els diaris Bild i Frankfurter Allgemeine Zeitung i després han confirmat a Reuters fonts de el Govern alemany.
Pfizer BioNtech van demanar l'autorització europea el passat 1 de desembre amb unes previsions de produir a nivell mundial fins a 50 milions de dosis de vacunes en 2020 i fins a 1.300 milions de dosis en 2021. El CEO de BioNTech ja havia avançat podria aconseguir l'aprovació de les agències europees i nord-americanes este mes després d'elevar l'eficàcia dels assaigs clínics en fase III a el 95%.
Un portaveu de Pfizer va recordar llavors que el ritme a què s'ha investigat i desenvolupat la vacuna mai vist: en només deu mesos la farmacèutica ha assajat la resposta a la vacuna mentre posava en marxa una gran operació per fabricar i distribuir-la a tot el món, cosa que sol portar a l'almenys una dècada.
